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dc.contributor.authorTangella, Yellaiah
dc.contributor.authorPrakash Soni, Jay
dc.contributor.authorShankaraiah, Nagula
dc.contributor.authorabril, diana
dc.contributor.authorSathish, Manda
dc.date.accessioned2023-05-02T19:08:31Z
dc.date.available2023-05-02T19:08:31Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttp://repositorio.ucm.cl/handle/ucm/4740
dc.description.abstractA versatile and efficient one-pot protocol has been developed for the synthesis of amides from easily accessible carboxylic acids and amines by employing trimethylsilyl azide as a promoter at room temperature. This reaction proceeds via an in situ generated acyl azide intermediates followed by the nucleophilic substitution of amines. Notably, most of the desired amides were obtained by simple filtration in excellent yields. The significant advantages like metal-free mild reaction conditions, higher yields, easily removable volatile byproducts, operational simplicity, and broad substrate scope make the transformation a useful contribution for the synthesis of biologically important amides.es_CL
dc.language.isoenes_CL
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Chile*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/*
dc.sourceArkivoc, 2023(6), 202211914es_CL
dc.subjectAmide couplinges_CL
dc.subjectAminees_CL
dc.subjectPeptidees_CL
dc.subjectCarboxylic acides_CL
dc.subjectTrimethylsilyl azidees_CL
dc.titleTrimethylsilyl azide-promoted acid-amine coupling: a facile one-pot route to amides from carboxylic acids and amineses_CL
dc.typeArticlees_CL
dc.ucm.facultadFacultad de Ciencias Básicases_CL
dc.ucm.indexacionScopuses_CL
dc.ucm.indexacionIsies_CL
dc.ucm.uriarkat-usa.org/arkivoc-journal/browse-arkivoc/ark.5550190.p011.914es_CL
dc.ucm.doidoi.org/10.24820/ark.5550190.p011.914es_CL


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