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Síndrome de Joubert y anestesia
| dc.contributor.author | Velásquez, Franco I. | |
| dc.contributor.author | Olivos, Juan P. | |
| dc.contributor.author | Araya, Rodrigo N. | |
| dc.contributor.author | Blanco, Alberto | |
| dc.date.accessioned | 2025-06-05T15:21:04Z | |
| dc.date.available | 2025-06-05T15:21:04Z | |
| dc.date.issued | 2025 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.ucm.cl/handle/ucm/6088 | |
| dc.description.abstract | El síndrome de Joubert (SJ) es una rara enfermedad multisistémica caracterizada por malformaciones congénitas del tronco cerebral e hipoplasia del vermis cerebeloso, causando problemas respiratorios, hipotonía y retraso psicomotor. No tiene tratamiento curativo, lo que resalta la importancia del diagnóstico precoz y el seguimiento multidisciplinario para mejorar la calidad de vida del paciente. La anestesia en SJ es compleja debido a la susceptibilidad a la depresión respiratoria y las anomalías anatómicas que dificultan el manejo de la vía aérea. Se recomienda utilizar anestesia regional y monitorización adecuada, evitar opioides y relajantes musculares. Control posoperatorio de la respiración es crucial para evitar complicaciones. Se presenta el caso de un niño de 2 años con SJ, hidrocefalia y retraso psicomotor severo, que sufre traumatismo de labio superior secundario a caída de altura desde la cama y el manejo anestésico entregado. | es_CL |
| dc.language.iso | es | es_CL |
| dc.rights | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Chile | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/ | * |
| dc.source | Revista Chilena de Anestesia, 54(1), 96-98 | es_CL |
| dc.subject | Anestesia | es_CL |
| dc.subject | Ketamina | es_CL |
| dc.subject | Síndrome de Joubert | es_CL |
| dc.title | Síndrome de Joubert y anestesia | es_CL |
| dc.type | Article | es_CL |
| dc.ucm.indexacion | Scopus | es_CL |
| dc.ucm.uri | revistachilenadeanestesia.cl/revchilanestv54n1-12/ | es_CL |
| dc.ucm.doi | doi.org/10.25237/revchilanestv54n1-12 | es_CL |
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